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爱德华PASCAL Precision:获得FDA批准进行二尖瓣介入治疗
2022 年 9 月 15 日——爱德华生命科学公司宣布,该公司用于经导管边缘到边缘修复 (TEER) 的 Pascal Precision 经导管瓣膜修复系统已获得 FDA 批准,用于治疗退行性二尖瓣关闭不全 (DMR) 患者。 该设备在CLASP IID美国关键试验中进行了评估,该试验由有症状的 DMR 患者组成。
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